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藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理
發(fā)布時(shí)間:2024-06-06   |   文章來(lái)源:本站原創(chuàng)

公司自成立以來(lái),始終貫徹執(zhí)行“以質(zhì)量為先、以產(chǎn)品為優(yōu)、以責(zé)任為重”的質(zhì)量方針政策,嚴(yán)格按照現(xiàn)行版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《中華人民共和國(guó)藥典》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》等法律法規(guī)落實(shí)產(chǎn)品全生命周期的質(zhì)量管理,確保公司質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行。
        近年來(lái),我公司質(zhì)量管理體系及各產(chǎn)品生產(chǎn)線接受?chē)?guó)家及省市藥監(jiān)局等各類(lèi)符合性檢查、跟蹤檢查、監(jiān)督檢查數(shù)次,質(zhì)量管理體系建設(shè)得到了有關(guān)監(jiān)管部門(mén)認(rèn)可。我公司將持續(xù)提升質(zhì)量管理水平,為廣大人民群眾提供安全、有效、質(zhì)量可控的疫苗產(chǎn)品。